28 Results for : ductus

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    Heideman Fingerring »Ductus 60 Poliert« (1-tlg), Damenring mit Stein
    Das elegante Schmuckstück ductus 60 von Heideman zeigt sich von einer frischen und zeitgemäßen Seite, Fingerring passt wunderbar zu modernem Silber-, Edelstahl-, Perlen- und Brautschmuck. Durch sein klassisches und schlichtes Design passt das Stück zu jedem Outfit. Klassisch schön, aber nie langweilig, edel und elegant und zugleich modern und ausdrucksstark, hebt Sie dieses Modell definitiv von der Masse ab. Edelstahl gehört zu den stabilsten und beanspruchbarsten Schmuckmaterialien.Hochwertiger Edelstahlschmuck wie dieser ist sehr langlebig und sorgt für anhaltende Freude am Schmuck. Durch die Aufmachung in poliert ist Fingerring sehr beliebt. Die Damenringe für Frauen gibt es im attraktiven Preis-Leistungsverhältnis. Der elegante und edle Look begeistert und wertet selbst das schlichteste Outfit auf. Ein Schmuckstück in silber mit echten Eye-Catcher-Qualitäten. Kombinieren Sie mit Kette und Ohrringe. Heideman legt größten Wert auf beste Verarbeitung und hochwertiges Material. Unterstreichen Sie Ihr Stilbewusstsein mit diesem schönen Schmuck! Mode- oder Designschmuck? Ring Damen von Heideman ist beides! Edel, zeitlos und einfach schön. Bestellen Sie Ihr Lieblingsstück und tragen Sie es zu allen Gelegenheiten.
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    DUCTUS CHOLEDOCHUS GL D 15 Ampullen 10X1 ml
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    Interventions for Persisting Ductus Arteriosus in the Preterm Infant
    Interventions for Persisting Ductus Arteriosus in the Preterm Infant ab 24.99 € als pdf eBook: . Aus dem Bereich: eBooks, Fachthemen & Wissenschaft, Medizin,
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    Wala® Renes/ Borago Comp. Globuli
    Art der Anwendung: Unter der Zunge zergehen lassen. Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Wirkstoffe: Borago officinalis e foliis ferm 34b Dil. D5 (Hab, Vs. 34b) 0,1 g; Cuprum aceticum Dil. D5 aquos. (Hab, Vs. 5b) 0,1 g; Ductus thoracicus bovis Gl Dil. D5 (Hab, Vs. 41c) 0,1 g; Funiculus umbilicalis bovis Gl Dil. D5 (Hab, Vs. 41b) 0,1 g; Mesenchym bovis Gl Dil. D5 (Hab, Vs. 41b) 0,1 g; Renes bovis Gl Dil. D5 (Hab, Vs. 41a) 0,1 g; Textus connectivus bovis GI Dil. D5 (Hab, Vs. 41b) 0,1 g. (Die Bestandteile werden über die zwei letzten Stufen gemeinsam potenziert.) Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung und Strukturierung des Flüssigkeitsorganismus in der Körperperipherie und der organismusgerichteten Nierenfunktion, z.B. bei Lymphödemen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Renes/Borago comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Renes/Borago comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal täglich 10-15 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Dauer der Anwendung: Auch anthroposophische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
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    Spalt Kopfschmerzen Flüssigkapseln
    Spalt enthält den bewährten Wirkstoff Ibuprofen. Erstmals ist es gelungen den gut erforschten und sicheren Wirkstoff in vollständig gelöster Form, und damit sehr schnell zur Schmerzbekämpfung bereitstehend, in eine kleine, leicht zu schluckende Flüssigkapsel einzuschließen. Diese patentierte Neuentwicklung, die von der Firma Whitehall-Much in Deutschland auf den Markt gebracht wurde, steht für eine leichte Einnahme und einen schnellen Wirkungseintritt. Spalt Flüssigkapseln lindern so schnell und sicher in wenigen Minuten den quälenden Schmerz. Machen Sie den Geschwindigkeitsvergleich . Spalt Flüssigkapseln werden angewandt gegen leichte bis mäßig starke Schmerzen und Fieber. Es empfiehlt sich für Erwachsene je nach Intensität der Kopfschmerzen die Einnahme von 1 bis 2 Kapseln. Die Tageshöchstdosis liegt bei bis zu 6 Kapseln. Auch Kinder ab 6 Jahren können mit Spalt Flüssigkapseln behandelt werden. Anwendungsgebiete Symptomatische Behandlung von - leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen - Fieber Art und Dauer der Anwendung: Spalt Kopfschmerz wird unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit während oder nach ei-ner Mahlzeit eingenommen. Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten, zur Symptomkontrolle erfor-derlichen Zeitraum angewendet wird. Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit Schwangerschaft: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann die Schwangerschaft und/oder die embryo-fetale Entwicklung negativ beeinflussen. Daten aus epidemiologischen Studien weisen auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten sowie kardiale Missbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Es wird angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und der Dauer der Therapie steigt. Bei Tieren wurde nachgewiesen, dass die Gabe eines Prostaglandinsynthesehemmers zu erhöhtem prä- und post-implantärem Verlust und zu embryo-fetaler Letalität führt. Ferner wurden erhöhte lnzidenzen verschiedener Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Missbildungen, bei Tieren berichtet, die während der Phase der Organogenese einen Prostaglandinsynthesehemmer erhielten. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Ibuprofen nur gegeben werden, wenn dies unbedingt notwendig ist. Falls Ibuprofen von einer Frau angewendet wird, die versucht schwanger zu werden oder wenn es während des ersten oder zweiten Schwangerschaftstrimesters angewendet wird, sollte die Dosis so niedrig und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich gehalten werden. Während es dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Prostaglandinsynthesehemmer: - den Fetus folgenden Risiken aussetzen: • kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); • Nierenfunktionsstörung, die zu Nierenversagen mit Oligohydramniose fortschreiten kann; - die Mutter und das Kind, am Ende der Schwangerschaft, folgenden Risiken aussetzen: • mögliche Verlängerung der Blutungszeit, ein thrombozytenaggregationshemmender Effekt, der selbst bei sehr geringen Dosen auftreten kann; • Hemmung von Uteruskontraktionen, mit der Folge eines verspäteten oder verlängerten Geburtsvorganges. Daher ist Ibuprofen während des dritten Schwangerschaftstrimesters kontraindiziert. Stillzeit: Der Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei kurzfristiger Anwendung eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Fertilität: Es existiert eine gewisse Evidenz dafür, dass Arzneistoffe, die die Cylooxigenase / Prostglandinsynthese hemmen, die weibliche Fertilität über eine Wirkung auf die Ovulation beeinträchtigen können. Dies ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.
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    Mucosa compositum Ampullen
    Homöopatisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Tiereiweiß. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur 1 Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Ventriculus suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa nasalis suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa oris suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa pulmonis suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa oculi suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa vesicae felleae suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa pylori suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa duodeni suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa oesophagi suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa oesophagi suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa ilei suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa coli suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa recti suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa ductus choledochi suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Pancreas suis Dil. D10 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Argentum nitricum Dil. D6 22 mg Atropa belladonna Dil. D10 22 mg 22 mgOxalis acetosella Dil. D6 22 mg Semecarpus anacardium Dil. D6 22 mg Phosphorus Dil. D8 22 mg, Lachesis Dil. D10 22 mg Psychotria ipecacuanha Dil. D8 22 mg Strychnos nuxvomica Dil. D13 22 mg Veratrum album Dil. D4 22 mg Pulsatilla pratensis Dil. D6 22 mg Kreosotum Dil. D10 22 mg Sulfur Dil. D8 22 mg Bacterium coli-Nosode Dil. D28 (Hab, Vorschrift 44) 22 mg Marsdenia cundurango Dil. D6 22 mg Kalium bichromicum Dil. D8 22 mg Hydrastis canadensis Dil. D4 22 mg Mandragora e radice siccata Dil. D10 22 mg Momordica balsamina Dil. D6 22 mg Ceanothus americanus Dil. D4 22 mg Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8 aquos. (Hab, Vorschrift 8b) 22 mg Die Bestandteile 1 bis 35 werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid
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    Mucosa compositum Ampullen
    Homöopatisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Tiereiweiß. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur 1 Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Ventriculus suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa nasalis suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa oris suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa pulmonis suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa oculi suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa vesicae felleae suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa pylori suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa duodeni suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa oesophagi suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa oesophagi suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa ilei suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa coli suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa recti suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa ductus choledochi suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Pancreas suis Dil. D10 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Argentum nitricum Dil. D6 22 mg Atropa belladonna Dil. D10 22 mg 22 mgOxalis acetosella Dil. D6 22 mg Semecarpus anacardium Dil. D6 22 mg Phosphorus Dil. D8 22 mg, Lachesis Dil. D10 22 mg Psychotria ipecacuanha Dil. D8 22 mg Strychnos nuxvomica Dil. D13 22 mg Veratrum album Dil. D4 22 mg Pulsatilla pratensis Dil. D6 22 mg Kreosotum Dil. D10 22 mg Sulfur Dil. D8 22 mg Bacterium coli-Nosode Dil. D28 (Hab, Vorschrift 44) 22 mg Marsdenia cundurango Dil. D6 22 mg Kalium bichromicum Dil. D8 22 mg Hydrastis canadensis Dil. D4 22 mg Mandragora e radice siccata Dil. D10 22 mg Momordica balsamina Dil. D6 22 mg Ceanothus americanus Dil. D4 22 mg Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8 aquos. (Hab, Vorschrift 8b) 22 mg Die Bestandteile 1 bis 35 werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid
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    Mucosa compositum Ampullen
    Homöopatisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Tiereiweiß. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur 1 Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Ventriculus suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa nasalis suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa oris suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa pulmonis suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa oculi suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa vesicae felleae suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa pylori suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa duodeni suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa oesophagi suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa oesophagi suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa ilei suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa coli suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa recti suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Mucosa ductus choledochi suis Dil. D8 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Pancreas suis Dil. D10 (Hab, Vorschrift 42a) 22 mg Argentum nitricum Dil. D6 22 mg Atropa belladonna Dil. D10 22 mg 22 mgOxalis acetosella Dil. D6 22 mg Semecarpus anacardium Dil. D6 22 mg Phosphorus Dil. D8 22 mg, Lachesis Dil. D10 22 mg Psychotria ipecacuanha Dil. D8 22 mg Strychnos nuxvomica Dil. D13 22 mg Veratrum album Dil. D4 22 mg Pulsatilla pratensis Dil. D6 22 mg Kreosotum Dil. D10 22 mg Sulfur Dil. D8 22 mg Bacterium coli-Nosode Dil. D28 (Hab, Vorschrift 44) 22 mg Marsdenia cundurango Dil. D6 22 mg Kalium bichromicum Dil. D8 22 mg Hydrastis canadensis Dil. D4 22 mg Mandragora e radice siccata Dil. D10 22 mg Momordica balsamina Dil. D6 22 mg Ceanothus americanus Dil. D4 22 mg Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8 aquos. (Hab, Vorschrift 8b) 22 mg Die Bestandteile 1 bis 35 werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid
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    Efficacy of Paracetamol versus Ibuprofen
    Efficacy of Paracetamol versus Ibuprofen ab 39.99 € als Taschenbuch: The treatment of patent ductus arteriosus in neonates. Aus dem Bereich: Bücher, Wissenschaft, Medizin,
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    Interventional Cardiology Frankfurt 1990
    Interventional Cardiology Frankfurt 1990 ab 92.99 € als pdf eBook: Rotational Angioplasty. Coronary Balloon Angioplasty. Coarctation of the Aorta. Valvuloplasty. Catheter Closure of Patent Ductus. Appendix. Aus dem Bereich: eBooks, Fachthemen & Wissenschaft, Medizin,
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