26 Results for : toxicité

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    L'issue de la neurotoxicité dépend de la durée et de l'ampleur de l'exposition à la substance toxique, ainsi que du degré de l'atteinte neuronale. L'exposition aux neurotoxines peut être fatale dans certains cas, tandis que dans d'autres, les patients survivent mais ne se rétablissent pas complètement. Dans d'autres cas, les patients se rétablissent complètement après avoir reçu un traitement.La toxicité des médicaments peut se développer à des doses thérapeutiques normales d'un médicament ou à la suite d'un surdosage aigu. Dans certains cas, la toxicité survient chez la majorité des personnes traitées en raison de la nature du médicament (par exemple, les agents cytotoxiques utilisés pour la chimiothérapie du cancer), mais une toxicité significative est rare avec la majorité des médicaments couramment prescrits lorsqu'ils sont utilisés aux doses recommandées.Le mécanisme d'action du cisplatine est médié par l'interaction du cisplatine avec l'ADN afin de former des adduits d'ADN. Le principe d'action consiste à exercer sa cytotoxicité sur les cellules cancéreuses par la formation d'adduits d'ADN qui comprennent des liaisons transversales d'ADN mono-, inter et intrastrand du cisplatine qui arrêtent le cycle cellulaire en S, G1 ou G2-M et induisent ainsi l'apoptose.
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    Le paludisme est un grave problème de santé, le deuxième après le VIH/sida en Afrique subsaharienne. Il est responsable de plus d'un million de décès chaque année dans la région. Le développement et la propagation de la résistance du parasite du paludisme aux médicaments ont conduit à une reconnaissance et à un engagement mondiaux à l'égard des problèmes de santé publique liés au paludisme. L'approche de la monothérapie dans la lutte contre le paludisme a cédé la place à la thérapie combinée pour tenter d'enrayer la menace de la résistance à la chloroquine. Des études précédentes ont indiqué une activité antiplasmodiale efficace et une faible toxicité des extraits de feuilles de Moringa oleifera dans des études in vitro et in vivo. L'activité antiplasmodiale et la faible toxicité de l'extrait de feuilles de M. oleifera utilisé pour traiter le paludisme chez la souris suggèrent fortement la présence de principes antiplasmodiaux de faible toxicité qui sont des agents chimiothérapeutiques potentiels combinés aux monothérapies existantes. Ce rapport fournit des données préliminaires sur les principes antiplasmodiaux potentiels des feuilles de M. oleifera qui peuvent servir d'agents de combinaison avec les monothérapies disponibles comme la chloroquine et l'artésunate.
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    Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont des produits thérapeutiques largement utilisés pour le traitement de la douleur et de l'inflammation. Ils sont très prometteurs en raison de leur viabilité synthétique et de leur prix abordable. Les AINS traditionnels, tels que l'aspirine, le naproxène, le piroxicam, l'ibuprofène, le diclofénac, etc., inhibent à la fois la COX-1 et la COX-2, ce qui explique les effets anti-inflammatoires des AINS ainsi que leurs effets secondaires notoires de toxicité gastro-intestinale et de fluidification du sang. Ainsi, l'inhibition de la COX-2 par rapport à la COX-1 devrait être utile pour le traitement de l'inflammation sans entraîner les effets secondaires associés à l'inhibition de la COX-1. Les hydrazones d'acyle ont occupé une classe proéminente qui ont une réactivité chimique versatile, précurseurs et intermédiaires de diverses molécules organiques essentielles telles que les polymères, les produits pharmaceutiques et les hétérocycles. Ce livre décrit l'histoire, les informations bibliographiques précédentes, les études de modélisation moléculaire et le criblage biologique des N-Acyl hydrazones comme activité anti-inflammatoire potentielle.
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    La dermatophytose pose un problème très sérieux à l'homme, causé par des champignons kératinophiles. Cette maladie est très répandue dans les pays tropicaux et subtropicaux en raison des conditions d'humidité et de température qui y règnent, ce qui aggrave le problème. L'incidence de ces infections a augmenté au cours des dernières décennies. Cette entité clinique peut ne pas constituer une menace grave pour la vie, mais un traitement efficace est très essentiel et est généralement coûteux et long. Bien qu'il y ait un grand nombre de médicaments allopathiques sur le marché, ils souffrent de divers inconvénients tels que la toxicité, le manque d'efficacité fongique, la résistance associée à une utilisation indiscriminée. Un grand nombre d'extraits de plantes a été utilisé par un certain nombre de chercheurs au cours des dernières années pour l'extraction de composés antidermatophytiques d'origine végétale. Cette étude est l'une de ces évaluations de l'efficacité d'une plante Aristolochia bracteolata contre les dermatophytes isolés dans cette étude. Par conséquent, l'espèce végétale présente peut être exploitée comme un agent chimiothérapeutique potentiel à base de plantes dans le traitement de la dermatophytose.
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    Malgré l'utilisation répandue de l'ibuprofène et du paracétamol, le taux de toxicité grave chez les enfants reste heureusement rare. Les méta-analyses confirment que les profils de sécurité et de tolérance du paracétamol et de l'ibuprofène dans la prise en charge de la douleur et de la fièvre chez l'enfant sont similaires, et que les deux médicaments sont associés à des effets indésirables spécifiques rares, qui sont difficiles à détecter et à quantifier dans tous les essais cliniques, sauf les plus importants.Cependant, malgré les preuves contraires publiées, le paracétamol est globalement perçu comme ayant une meilleure sécurité gastro-intestinale, rénale et respiratoire et une meilleure tolérance globale que l'ibuprofène. De son côté, l'ibuprofène est perçu comme ayant une meilleure sécurité gastro-intestinale que l'aspirine et son profil de sécurité, en particulier pour une utilisation à court terme, est mal compris par les professionnels de la santé et le public.L'ibuprofène convient à l'automédication en raison de son spectre d'indication relativement large, de sa bonne tolérance et de sa sécurité. Dans l'ensemble, il a été classé comme l'AINS conventionnel le plus sûr par le système de notification spontanée des effets indésirables des médicaments au Royaume-Uni.
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    Il s'agit d'un ouvrage de référence qui décrit l'importance, l'utilisation et les informations de base relatives à l'azote (N) et au silicium (Si) dans le riz. L'application d'azote avec du silicium augmente le niveau optimal d'azote à partir de son niveau existant en raison de son effet synergique. Cependant, le silicium n'est pas considéré comme un élément nutritif essentiel à la croissance des plantes et est principalement absorbé dans le sol, c'est-à-dire plusieurs fois plus que d'autres macronutriments essentiels chez certaines espèces végétales. Alors qu'il est si difficile de prouver l'essentialité du Si, les experts qualifient souvent cet élément de bénéfique, voire de "quassi essentiel". Apparemment, le Si appliqué semble interagir favorablement avec les autres engrais appliqués, par exemple N, P et K, et offre la possibilité d'améliorer leurs performances agronomiques et leur efficacité, comme le rendement. Les plants de riz amendés en Si possèdent des degrés variables de capacité à tolérer les stress biotiques, tels que les attaques d'insectes, de ravageurs et de pathogènes, et les stress abiotiques comme la toxicité de l'Al, du Fe, du Mn et des sels du sol. L'apport de Si contribue également à réduire la transpiration cuticulaire et, dans une certaine mesure, la verse des cultures causée par un apport excessif de N. Le présent ouvrage s'adresse essentiellement aux universitaires, aux chercheurs et aux étudiants dans le domaine de la fertilité des sols.
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